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    MDR最新欧盟医疗器械法规培训课程

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    苏州班 2019-09-03

    ISO13485医疗器械质量管理体系内审员

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    [核心提示]ISO13485医疗器械质量管理体系内审员培训,深入了解ISO13485标准内容,加深理解医疗器械所特有的与产品安全性有效性有关的特定要求、风险分析和评估、标识与追溯、反馈系统、警戒系统、忠告性通知等,了解审核技巧和方法,及审核流程控制,了解医疗器械风险管理思路。

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    上海班 2019-09-04

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